„Brustkrebs und Mastektomie sind keine einmaligen Erfahrungen, sondern werden von Tausenden von amerikanischen Frauen geteilt. Jede dieser Frauen hat ihre eigene Stimme zu erheben in dem, was ein feministischer Aufruf gegen jeden vermeidbaren Krebs werden muss, sowie gegen die geheimen Ängste, die diese Krebsarten gedeihen lassen. Mögen diese Worte andere Frauen dazu ermutigen, aus unserer Erfahrung mit Krebs und anderen Todesbedrohungen zu sprechen und zu handeln. Denn Schweigen hat uns noch nie etwas Wertvolles gebracht“.
Audre Lorde (Sister Outsider)
Der Verein ARTEMISIA e.V. INKLUSION FÜR ALLE veranstaltet am 11. März 2023, von 15.30 Uhr bis 18.30 Uhr, unter der freien Schirmherrschaft und in Kooperation mit COMITES Berlin:
Thematischer Dialog:
Ein Dialog aus der direkten Erfahrung von Federica Falconi, mit dem Ziel der Sensibilisierung und Bewusstseinsbildung.
Die Sensibilisierung für das Risiko von Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen ist von grundlegender Bedeutung, um einen Präventionsprozess in Gang zu setzen, der viele Leben retten kann. Das Ziel dieser Veranstaltung ist es, einen offenen Dialog zu schaffen und das Bewusstsein für die Bedeutung der Prävention zu schärfen. Für diejenigen, die aus Italien kommen, ist es wichtig zu wissen, wo sie die notwendigen Informationen finden und wie sie in einem Land, in dem der Wunsch nach Vorbeugung und Behandlung in diesen Fragen sehr groß ist, damit umgehen können.
Brust- und Eierstockkrebs können genetisch bedingt sein. Brustkrebs sind die häufigsten weiblichen Krebs in der Bevölkerung; etwa 10 von 100 Frauen erkranken im Laufe ihres Lebens an dieser Krankheit, die etwa 30 % aller Neoplasien bei Frauen ausmacht. Eierstockkrebs ist dagegen viel seltener (1-2 von 100 Frauen erkranken im Laufe ihres Lebens daran)“.
Die BRCA1- und BRCA2-Gene wurden erstmals vor etwa 20 Jahren, Mitte der 1990er Jahre, in der wissenschaftlichen Literatur erwähnt. Jeder Mensch besitzt zwei Kopien dieser Gene, die sich auf den Chromosomen 17 bzw. 13 befinden. Sie werden als Onkosuppressoren bezeichnet, weil sie in der Lage sind, die Entstehung von Krebs zu verhindern, weil sie im Laufe der Zellreplikation Brüche oder Transkriptionsfehler in der DNA erkennen können. Wenn sie bemerken, dass etwas nicht stimmt, aktivieren sie eine Reihe von molekularen Mechanismen in der Zelle, die zur Reparatur der DNA-Schäden und zur Wiederaufnahme des regulären Zellvermehrungsprozesses führen. Liegen Mutationen in den beiden Genen vor, können sie ihre Fähigkeit zur Kontrolle des Zellwachstums verlieren und so eine unkontrollierte Vermehrung ermöglichen.
Quelle https://www.humanitas.it/news/tumore-al-seno-allovaio-progressi-nellesplorazione-genetica/
Viele Trägerinnen von genetischen Veränderungen in BRCA1 und BRCA2 fragen sich, wie wahrscheinlich es ist, dass sie diese Krankheit an hre Kinder weitergegeben haben. Es ist wichtig zu betonen, dass sowohl Männer als auch Frauen, die Träger eines veränderten BRCA-Gens sind, unabhängig davon, ob sie die Krankheit haben oder nicht, die Mutation mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % pro Kind an ihreseine*n Kinder weitergeben können.